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PN運(yùn)輸至小腸粘膜并到血流中,也可在腸粘膜中合成PNP,約為劑量30.6%,血流中PN可擴(kuò)散到肌肉中,然后磷酸化約占劑量的10.4%~15.7%。在人體給以PN后,血漿PL可以增加12倍,血漿中PLP雖占血漿中維生素B6的60%,但與蛋白相結(jié)合,不易為其他細(xì)胞所利用。血漿中PL與白蛋白結(jié)合不牢固,為運(yùn)輸?shù)男问?,能被組織攝取與清除,并氧化為PA。PN及PL通過擴(kuò)散進(jìn)入到紅細(xì)胞中,并為激酶磷酸化。人的紅細(xì)胞可將PNP氧化PLP,其他動(dòng)物如大鼠無此功能。PN在超過紅細(xì)胞PL激酶飽合濃度時(shí),可在3~5min進(jìn)入到紅細(xì)胞中,細(xì)胞內(nèi)的濃度與培養(yǎng)基濃度一致。PL在濃度超過紅細(xì)胞磷酸激酶的濃度時(shí),進(jìn)入紅細(xì)胞的量增加,使其濃度比培養(yǎng)基中要高這是由于PL與血紅蛋白α-鏈中末端纈氨酸相結(jié)合,所以PL在紅細(xì)胞中積累,它在紅細(xì)胞中的濃度可為血漿中之4~5倍。紅細(xì)胞中的PL可能也是一種運(yùn)輸方式。
肝也是維生素B6代謝活躍的組織。PN為肝細(xì)胞納入后,相繼為PL激酶及PNP氧化酶作用而生成PLP,然后再經(jīng)磷解作用而轉(zhuǎn)變?yōu)镻L,進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)中,運(yùn)至有磷酸激酶的組織形成PLP。
在腦切片及分離脈絡(luò)叢中,沒有PN,均是磷酸化合物、脈絡(luò)叢為運(yùn)輸PN從血到腦脊液的場(chǎng)所。在維生素B6缺乏的動(dòng)物(大鼠)PL激酶有所下降,飼料5周的大鼠肝中,PL肝激酶下降50%而腦中僅下降14%。這也說明維生素B6對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的重要性。
儲(chǔ)存
維生素B6在血流中可擴(kuò)散到肌肉中而磷酸化,若PN劑量增加,肌肉中PN占劑量的百分?jǐn)?shù)增加,而PNP的百分?jǐn)?shù)減少。在肌肉中未發(fā)現(xiàn)PNP氧化到PLP。在大鼠60%維生素B6在肌肉中,其中75%~95%與糖原磷酸化酶(Glycogenphosphorylase)相。此酶占肌肉可溶性蛋白之5%,可能為維生素B6的儲(chǔ)存場(chǎng)所。通過肌肉蛋白的轉(zhuǎn)換,將維生素B6分解出來以滿足zui低需要量。
排出
維生素B6的主要代謝產(chǎn)物PA,可代表維生素B6攝取入量的20%~40%,尿中PA只可為攝入量的指標(biāo)。而不能代表體內(nèi)的儲(chǔ)存。尿中除PA外,尚有小量的PN、PL等。給以生理劑量時(shí),在3h內(nèi)大部分以PA排出。PN在腎小管中積累,當(dāng)PN濃度較大時(shí),可由腎排出。因此PN劑量10mg時(shí),尿中PA占劑量的百分?jǐn)?shù)減低,但PN的排出增多。PL不易被腎排除,也不易被腎納入,納入后以磷酸化形式積累。但人口服大劑量(100mg)PL、PM、PN后,在36h內(nèi)大部分原物從尿中排出。
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