一：
WB實驗代測的4個條件：
1、凝膠洗脫：轉移期間蛋白質必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質還截留在凝膠中，將無法在膜上進行分析。
2、處理期間仍截留在膜上：在轉移后的處理過程中蛋白質必須保持吸附在印跡膜上。
3、吸附到膜上：在轉移過程中蛋白質必須吸附到膜上，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進行分析。
4、處理過程中可接近：被吸附的蛋白質必須能夠與檢測試劑接觸，如果蛋白質被掩蓋則無法檢測。
以上是小編為大家講解的產品代測的四個條件，那么小編接下來進一步講解基本過程及注意事項有哪些？
二：WB實驗代測的基本過程：
1、獲取細胞或組織裂解物。
2、根據檢測蛋白的位置選擇合適的裂解。
3、選擇合適的蛋白酶抑制劑，避免蛋白降解，從而保證檢測的準確性。
4、蛋白定量。
5、電泳分離蛋白質。
6、轉膜：根據不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。
7、封閉：去掉膜上多余的非特異性結合位點，降低背景。
8、一抗孵育。
三：WB實驗代測需要注意以下幾點：
1、選擇適合檢測標本種屬的一抗。
2、選擇單克隆抗體或者經過親和純化的多克隆抗體。
3、選擇適用于WB實驗方法的一抗。
4、二抗孵育：孵育條件一般為室溫1-2小時。
5、結果分析和檢測：凝膠成像系統(tǒng)檢測或者暗室曝光到膠片。
6、底物孵育：選擇顯色或者化學發(fā)光底物。一般傾向于化學發(fā)光，靈敏度高且背景低，節(jié)省抗體用量。
以上就是小編為大家介紹的全部內容，希望對大家有所幫助。
更新時間：2020-04-13 
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