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脂肪組織固定液的配置步驟

更新時間:2019-05-14      瀏覽次數:3184

  固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態(tài)結構,固定劑能阻止內源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的生長。脂肪組織固定液主要由Bouin液、乙醇組成。在辨認特定抗體的免疫組化反應中能產生*的結果。主要用于脂肪組織的固定,尤其適用于脂肪瘤、脂肪肉瘤的固定。
脂肪組織固定液的配置步驟
a. 取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。
b. 用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。
c. 用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。
2..01mol·L-1 EDTA標準溶液的配制:
稱取計算量的EDTA二鈉鹽在燒杯中,加入適量水,攪拌溶解,轉移到試劑瓶中稀釋至800 mL。
3.標定EDTA標準溶液:
移取25.00mL Zn2+標準溶液,邊攪邊滴加 1:1 氨水至開始析出Zn(OH)2 白色沉淀,加5mL NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液、50 mL 水,2~3滴鉻黑T,用EDTA標準溶液滴定。溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色即為終點。

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